Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Genel Cerrahi, Sakarya, Türkiye

İdiyopatik granülomatöz mastit (İGM); memenin nadir görülen, etyolojisi bilinmeyen, klinik ve radyolojik olarak meme kanserini taklit edebilen benign bir hastalığıdır. Sıklıkla doğurganlık çağındaki kadınlarda, tek memede ve klinik olarak inflamatuar karsinomu taklit edebilen cilt bulgularının eşlik edebildiği, izole meme kitlesi şeklinde ortaya çıkar. Radyolojik olarak kanserden ayırt edimesi güçlük arzeder. Histopatolojik incelemede yoğun inflamatuar reaksiyon ile beraber hastalığın karakteristik özelliği olan non-kazeifiye granülomlar görülür. İdiyopatik granülomatöz mastit tanısının konulabilmesi için, histopatolojik olarak granülomatöz reaksiyon yapabilen diğer etyolojilerin var olmadığının gösterilmesi gereklidir. Otuzbeş yaşında kadın hasta, 15 gün önce sağ memesinde farkettiği kızarıklık, ağrı ve ele gelen kitle şikayeti ile başvurdu. İki haftalık antibiyotik ve antienflamatuar tedavi sonrası klinik bulgularda değişiklik saptanmaması üzerine yapılan ileri incelemelerde karsinom tanısının ekarte edilememesi üzerine genişletilmiş kitle eksizyonu ameliyatı yapıldı. Histopatolojik incelemede granülomatöz mastit tanısı konuldu. Takiplerinin 6. ayında olan hastada nüks hastalık gelişmedi. Olgu; nadir görülmesi, doğurganlık çağında izole meme kitlesi ile başvuran, klinik ve radyolojik olarak meme kanseri düşünülen kadınlarda, ayırıcı tanıda granülomatöz mastit olasılığının da akılda bulundurulması gerektiğini vurgulamak için sunulmuştur.